Exemple de protocole de recherche en agronomie pdf

Si expérimental, il peut être décrit comme une étude contrôlée ou non contrôlée. Il devrait répondre à la question de savoir pourquoi et quoi: pourquoi la recherche doit être faite et quelle sera sa pertinence. La version approuvée du protocole doit avoir des copies des formulaires de consentement éclairé (CIF), tant en anglais que dans la langue locale dans laquelle ils vont être administrés. La sécurité des participants à la recherche est primordiale. Par exemple, une étude peut être décrite comme étant une recherche fondamentale en sciences, en épidémiologie ou en sciences sociales, elle peut aussi être qualifiée d`observationnelle ou d`interventionnelle; Si elle est observationnelle, elle peut être descriptive ou analytique, si elle peut être analytique, soit transversale, soit longitudinale, etc. Le protocole de recherche doit donner une indication claire de ce que le suivi sera fourni aux participants à la recherche et pour combien de temps. Cela devrait inclure le calendrier des évaluations. La politique de publication devrait être clairement discutée-par exemple qui prendra la tête dans la publication et qui sera reconnu dans les publications, etc. Le protocole devrait fournir des informations sur la façon dont les données seront gérées, y compris la gestion et le codage des données pour l`analyse, la surveillance et la vérification par ordinateur.

Toutefois, les traductions peuvent être effectuées après approbation par l`ERC de l`ICF (s) de langue anglaise. Le protocole devrait avoir une description des considérations éthiques relatives à l`étude. L`intégrité scientifique de l`étude et la crédibilité des données de l`étude dépendent largement de la conception et de la méthodologie de l`étude. Cela ne devrait pas se limiter à fournir des renseignements sur la façon dont l`approbation de l`éthique sera adoptée, mais cette section devrait documenter les questions susceptibles de soulever des préoccupations éthiques. Les méthodes statistiques qu`il est proposé d`utiliser pour l`analyse des données doivent être clairement exposées, y compris les raisons de la taille de l`échantillon sélectionné, la puissance de l`étude, le niveau d`importance à utiliser, les procédures de comptabilisation des données manquantes ou parasites, etc. Comme l`abrégé d`un document de recherche, le résumé du projet, ne devrait pas être plus de 300 mots et au plus une page de long (taille de la police 12, espacement simple). Il devrait inclure une déclaration bien documentée de la nécessité/problème qui est la base du projet, la cause de ce problème et ses solutions possibles. Le protocole devrait préciser non seulement la diffusion des résultats dans les médias scientifiques, mais aussi la communauté et/ou les participants, et envisager la diffusion aux décideurs, le cas échéant. Elle devrait également proposer des solutions possibles pour faire face à ces difficultés.

La conception de l`étude devrait comporter des informations sur le type d`étude, la population de recherche ou le cadre d`échantillonnage, et qui peut participer (e. de préférence sur une page distincte, il doit résumer tous les éléments centraux du protocole, par exemple le les objectifs, les méthodes, les populations, les délais et les résultats escomptés. Les interventions pourraient également se faire dans le domaine des sciences sociales, par exemple en fournissant des formations ou des informations à des groupes d`individus. Dans le cas d`un essai contrôlé randomisé des informations supplémentaires sur le processus de randomisation et de l`aveuglement, la description des règles d`arrêt pour les individus, pour une partie de l`étude ou l`ensemble de l`étude, les procédures et les conditions pour briser les codes, etc. Cela peut inclure un suivi u, en particulier pour les événements indésirables, même après la collecte des données pour l`étude de recherche est terminée. Si la recherche concerne plus d`un groupe d`individus, par exemple des utilisateurs de soins de santé et des prestataires de soins de santé, un formulaire de consentement éclairé distinct spécialement adapté doit être inclus pour chaque groupe.